Citace podle APA (7th ed.)

(2017). Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016), Berichtigung 1: Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung zu DIN EN ISO 13485:2016-08 ; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016 (Juli 2017.). Beuth Verlag.

Citace podle Chicago (17th ed.)

Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen Für Regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016), Berichtigung 1: Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung Zu DIN EN ISO 13485:2016-08 ; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016. Juli 2017. Berlin: Beuth Verlag, 2017.

Citace podle MLA (8th ed.)

Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen Für Regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016), Berichtigung 1: Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung Zu DIN EN ISO 13485:2016-08 ; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016. Juli 2017. Beuth Verlag, 2017.

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