(2017). Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016), Berichtigung 1: Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung zu DIN EN ISO 13485:2016-08 ; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016 (Juli 2017.). Beuth Verlag.
Παραπομπή σε μορφή Chicago (17η εκδ.)Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen Für Regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016), Berichtigung 1: Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung Zu DIN EN ISO 13485:2016-08 ; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016. Juli 2017. Berlin: Beuth Verlag, 2017.
Παραπομπή σε μορφή MLA (8th εκδ.)Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen Für Regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016), Berichtigung 1: Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung Zu DIN EN ISO 13485:2016-08 ; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016. Juli 2017. Beuth Verlag, 2017.