Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016), Berichtigung 1 : Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung zu DIN EN ISO 13485:2016-08 ; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016

Bibliographische Detailangaben
Format: Buch
Sprache:German
Veröffentlicht: Berlin : Beuth Verlag, 2017
Ausgabe:Juli 2017
Schriftenreihe:Deutsche Norm
Schlagworte:
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