(2016). Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016): Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016 (August 2016.). Beuth Verlag.
Cita Chicago (17th ed.)Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen Für Regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016): Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016. August 2016. Berlin: Beuth Verlag, 2016.
Cita MLA (8th ed.)Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen Für Regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016): Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016. August 2016. Beuth Verlag, 2016.
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