Molecular autopsy and family screening in a young case of sudden cardiac death reveals an unusually severe case of FHL1 related hypertrophic cardiomyopathy

Détails bibliographiques
Publié dans:Molecular genetics & genomic medicine 7(2019)8, S. e841
Auteurs principaux: Gaertner-Rommel, Anna (Auteur), Tiesmeier, Jens (Auteur), Jacob, Thomas (Auteur)
Format: Article
Langue:English
Publié: 2019
Sujets:
Accès en ligne:https://doi.org/10.1002/mgg3.841
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