Molecular autopsy and family screening in a young case of sudden cardiac death reveals an unusually severe case of FHL1 related hypertrophic cardiomyopathy
الحاوية / القاعدة: | Molecular genetics & genomic medicine 7(2019)8, S. e841 |
---|---|
المؤلفون الرئيسيون: | Gaertner-Rommel, Anna (مؤلف), Tiesmeier, Jens (مؤلف), Jacob, Thomas (مؤلف) |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2019
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1002/mgg3.841 |
مواد ذات صلة: | In:
Molecular genetics & genomic medicine |
مواد مشابهة
-
Interrupted Chain of Transmission in a Pediatric COVID-19 Case
بواسطة: Grautoff, Steffen
منشور في: (2020) -
The emergency medical service has a crucial role to unravel the genetics of sudden cardiac arrest in young, out of hospital resuscitated patients: Interim data from the MAP-IT study
بواسطة: Tiesmeier, Jens, وآخرون
منشور في: (2021) -
Case report: Early detection of mesenteric ischemia by intravital microscopy in a patient with septic shock
بواسطة: Praxenthaler, Janina, وآخرون
منشور في: (2022) -
Wellens' syndrome can indicate high-grade LAD stenosis in case of left bundle branch block
بواسطة: Grautoff, Steffen
منشور في: (2017) -
Profound decrease of liver maximum function capacity test of isoflurane sedated patients : a report of three cases
بواسطة: Schwier, Elke, وآخرون
منشور في: (2021)