Molecular autopsy and family screening in a young case of sudden cardiac death reveals an unusually severe case of FHL1 related hypertrophic cardiomyopathy

Manylion Llyfryddiaeth
Cyhoeddwyd yn:Molecular genetics & genomic medicine 7(2019)8, S. e841
Prif Awduron: Gaertner-Rommel, Anna (Awdur), Tiesmeier, Jens (Awdur), Jacob, Thomas (Awdur)
Fformat: Erthygl
Iaith:English
Cyhoeddwyd: 2019
Pynciau:
Mynediad Ar-lein:https://doi.org/10.1002/mgg3.841
Eitemau Perthynol:In: Molecular genetics & genomic medicine

Eitemau Tebyg