Molecular autopsy and family screening in a young case of sudden cardiac death reveals an unusually severe case of FHL1 related hypertrophic cardiomyopathy
Հրատարակված է: | Molecular genetics & genomic medicine 7(2019)8, S. e841 |
---|---|
Հիմնական հեղինակներ: | Gaertner-Rommel, Anna (Հեղինակ), Tiesmeier, Jens (Հեղինակ), Jacob, Thomas (Հեղինակ) |
Ձևաչափ: | Հոդված |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
2019
|
Խորագրեր: | |
Առցանց հասանելիություն: | https://doi.org/10.1002/mgg3.841 |
Առնչվող նյութ: | In:
Molecular genetics & genomic medicine |
Նմանատիպ նյութեր
-
Interrupted Chain of Transmission in a Pediatric COVID-19 Case
: Grautoff, Steffen
Հրապարակվել է: (2020) -
The emergency medical service has a crucial role to unravel the genetics of sudden cardiac arrest in young, out of hospital resuscitated patients: Interim data from the MAP-IT study
: Tiesmeier, Jens, և այլն
Հրապարակվել է: (2021) -
Case report: Early detection of mesenteric ischemia by intravital microscopy in a patient with septic shock
: Praxenthaler, Janina, և այլն
Հրապարակվել է: (2022) -
Wellens' syndrome can indicate high-grade LAD stenosis in case of left bundle branch block
: Grautoff, Steffen
Հրապարակվել է: (2017) -
Profound decrease of liver maximum function capacity test of isoflurane sedated patients : a report of three cases
: Schwier, Elke, և այլն
Հրապարակվել է: (2021)