Molecular autopsy and family screening in a young case of sudden cardiac death reveals an unusually severe case of FHL1 related hypertrophic cardiomyopathy

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Molecular genetics & genomic medicine 7(2019)8, S. e841
Κύριοι συγγραφείς: Gaertner-Rommel, Anna (Συγγραφέας), Tiesmeier, Jens (Συγγραφέας), Jacob, Thomas (Συγγραφέας)
Μορφή: Άρθρο
Γλώσσα:English
Έκδοση: 2019
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://doi.org/10.1002/mgg3.841
Σχετικά τεκμήρια:In: Molecular genetics & genomic medicine
Περιγραφή
Περιγραφή τεκμηρίου:Zweigstelle: Medizinische Bibliothek
Exemplar/Standort: Zs Open Access
Exemplar/Standort: Medizinische Bibliothek
DOI:10.1002/mgg3.841
Ταξιθετικός Αριθμός:Zs Open Access