Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016), Berichtigung 1 : Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung zu DIN EN ISO 13485:2016-08 ; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016

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Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016), Berichtigung 1 : Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung zu DIN EN ISO 13485:2016-08 ; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016

Bibliographische Detailangaben
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Berlin : Beuth Verlag, 2017
Ausgabe:	Juli 2017
Schriftenreihe:	Deutsche Norm
Schlagworte:	Qualitätsmanagement Qualitätsmanagementsysteme Medizinprodukte DIN-Norm DIN 13485 DIN 13485 Ber 1:2017-07 DIN EN ISO 13485:2016 DIN EN ISO 13485 Ber 1:2017-07 ISO 13485 ISO 13485:2016

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