Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016), Berichtigung 1 : Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung zu DIN EN ISO 13485:2016-08 ; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016

Бібліографічні деталі
Формат: Книга
Мова:German
Опубліковано: Berlin : Beuth Verlag, 2017
Редагування:Juli 2017
Серія:Deutsche Norm
Предмети:

Схожі ресурси