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| LEADER |
02174nam a22004091c 4500 |
| 001 |
a0009651 |
| 008 |
221129s2017 gw ger d |
| 005 |
20231026094511.0 |
| 040 |
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|b ger
|e rda
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| 035 |
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| 035 |
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| 020 |
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|a 978-3-7691-3656-2 kt.
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| 041 |
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|a ger
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| 500 |
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|a Zweigstelle: Medizinische Bibliothek
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| 500 |
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|a Exemplar/Standort: WB 356 Richt (MedBib)
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| 500 |
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|a Exemplar/Standort: Medizinische Bibliothek
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| 090 |
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|a WB 356 Richt (MedBib)
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| 090 |
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|a Medizinische Bibliothek
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| 245 |
1 |
0 |
|a Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie)
|b Gesamtnovelle 2017
|c aufgestellt gemäß §§12a und 18 Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut
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| 250 |
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|a [1. Auflage]
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| 264 |
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1 |
|a Köln :
|b Deutscher Ärzteverlag,
|c 2017
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| 300 |
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|a XV, 116 Seiten
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| 336 |
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|b txt
|2 rdacontent
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| 338 |
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|b nc
|2 rdacarrier
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| 337 |
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|b n
|2 rdamedia
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| 520 |
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|a Hämotherapie sicher einsetzen In der vorliegenden Ausgabe der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) stellt die Bundesärztekammer in Erfüllung des gesetzlichen Auftrages gemäß der §§ 12a und 18 TFG den allgemein anerkannten Stand der Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft und Technik im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde, dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI), fest. Inhalt: - Rechtlicher Rahmen - Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen - Herstellung, Lagerung und Transport von Blutprodukten -Anwendung von Blutprodukten - Unerwünschte Ereignisse sowie unerwünschte Reaktionen und Nebenwirkungen -Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung
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| 650 |
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4 |
|a Blutspende
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| 650 |
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4 |
|a Blutkonserve
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| 650 |
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4 |
|a Bluttransfusion
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| 650 |
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4 |
|a Hämotherapie
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| 650 |
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4 |
|a Blutprodukt
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| 655 |
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4 |
|a Richtlinie
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| 710 |
2 |
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|a Bundesärztekammer
|4 isb
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| 710 |
2 |
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|a Paul-Ehrlich-Institut
|4 isb
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://d-nb.info/1138578967/04
|z Inhaltsverzeichnis
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| 952 |
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|i 2022m/0095
|f 19,99 EUR
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| 099 |
1 |
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|a 20221129
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