Homozygous frame shift variant in ATP7B exon 1 leads to bypass of nonsense-mediated mRNA decay and to a protein capable of copper export
Опубліковано в: : | European Journal of Human Genetics 27(2019)6, S. 879-887 |
---|---|
Автори: | Stalke, Amelie (Автор), Pfister, Eva-Doreen (Автор), Brackmann, Renate (Автор) |
Формат: | Стаття |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2019
|
Предмети: | |
Онлайн доступ: | https://doi.org/10.1038/s41431-019-0345-1 Volltext |
Пов'язані ресурси: | In:
European Journal of Human Genetics |
Схожі ресурси
-
Glial Fibrillary Acidic Protein Serum Levels Distinguish between Intracerebral Hemorrhage and Cerebral Ischemia in the Early Phase of Stroke
за авторством: Luger, Sebastian, та інші
Опубліковано: (2017) -
Extrastriatal changes in patients with late-onset glutaric aciduria type I highlight the risk of long-term neurotoxicity
за авторством: Boy, Nikolas, та інші
Опубліковано: (2017) -
Mit welchem Spektrum und Maßnahmen muss der Notarzt bei präklinischen Kindernotfällen rechnen? : Eine retrospektive Analyse der Einsatzdaten eines Notarztstandorts
за авторством: Tiesmeier, Jens, та інші
Опубліковано: (2016) -
Therapeutic Modulation of the Host Defense by Hemoadsorption with CytoSorb-Basics, Indications and Perspectives-A Scoping Review
за авторством: Köhler, Thomas, та інші
Опубліковано: (2021) -
Kurze Wege, schnelle Hilfe : Neubau der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Klinikum Herford
за авторством: Landsberg, Ralf, та інші
Опубліковано: (2017)